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Lexique des abréviations santé

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Certaines races sont concernées par des Affections Héréditaires Invalidantes.
Les clubs en charge de la gestion des ces races ont engagé des mesures d'éradication au premier rang desquelles la mise en évidence des sujets indemnes ou d'un niveau jugé acceptable.

Pour mettre en valeur ces sujets et favoriser leur utilisation à l'élevage, les éléments de santé transmis par les clubs, sont incorporés dans le Livre d'Elevage de la S.C.C. et mentionnés sur les Documents Généalogiques.

La place sur les Documents Généalogiques étant limitée, la publication des informations santé, est réalisée au moyen d'abréviations dont la signification, pour chaque type d'affection, est mentionnée dans la liste ci-dessous.

APPAREIL LOCOMOTEUR
Abrév.DescriptionEtat
HD-A Dysplasie de la Hanche Indemne
HD-B Stade intermédiaire
HD-C Légère
HD-D Moyenne
HD-E Grave
HD—Qualité des hanches acceptée par le club de race
ED- 0 Dysplasie du Coude Indemne
ED-SL Stade limite
ED-1 Légère
ED-2 Moyenne
ED-3 Grave
ED —

Qualité des coudes acceptée par le club de race

PL-0

Luxation de la Rotule

Indemne
PL-1 à 4
Stade 1 à 4
ANFH-0Nécrose Aseptique de la Tête Fémorale Indemne
ANFH-1 Atteint
VA-0Anomalie Vertébrale Indemne
VA-1 Atteint
OCD-0Ostéochondrose de la tête humérale Indemne
OCD-1 Atteint
REINS
RD-0Dysplasie Rénale Indemne
RD-1 Atteint
PKD-0
Maladie Polykystique Rénale
Indemne
PKD-1 Atteint
FN-1.1Néphropathie familiale (test génétique) Indemne
FN-1.2 Porteur
FN-2.2 Atteint
FS-1.1Syndrome de Fanconi (test génétique) Indemne
FS-1.2 Porteur
FS-2.2 Atteint
SYSTEME CARDIO VASCULAIRE
AS-0Sténose Aortique Indemne
AS-1 Légère
AS-2 Prononcée
PS-0Sténose Pulmonaire Indemne
PS-1 Légère
PS-2 Prononcée
MVD-0Maladie Valvulaire Mitrale Dégénérative Indemne
MVD-1 Grade 1
MVD-2 Grade 2
MVD-3 Prononcée
DCM-0Cardiomyopathie Dilatée Indemne
DCM-1 Grade 1
DCM-2 Grade 2
DCM-3 Prononcée
ORGANES DES SENS (VUE ET OUIE)
MI-0Microphtalmie Indemne
MI-1 Atteint
CEA-0Anomalie de l'Oeil du Colley (examen ophtalmoscopique) Indemne
CEA-1 Grade 1
CEA-2 Grade 2
CEA-3 Grade 3
CEA-4 Grade 4
CEA-1.1Hypoplasie/Dysplasie Choroïdienne (test génétique) Indemne
CEA-1.2 Porteur
CEA-2.2 Atteint
PRA-0/- -Atrophie Rétinienne Progressive
(examen clinique ou électrorétinographique) en (Année) - -
Indemne
PRA-1/- -Atteint
PRA-1.1Atrophie Rétinienne Progressive (test génétique) Indemne
PRA-1.2 Porteur
PRA-2.2 Atteint
Csnb-0Cécité Nocturne Stationnaire Congénitale
(examen électro rétinographique)
Indemne
Csnb-1 Porteur
Csnb-1.1Cécité Nocturne Stationnaire Congénitale
(test génétique)
Indemne
Csnb-1.2 Porteur
Csnb-2.2 Atteint
RDys-0Dysplasie de la Rétine Indemne
RDys-1 Pli isolé
RDys-2 Atteint de forme multifocale, géographique ou généralisée
PHPV-0/ PHTVL-0Persistance du Vitré Primaire Hyperplasique et Persistance de la Tunique Vasculaire Hyperplasique du Cristallin Indemne
PHPV-1à 6/PHTVL-1à6 Stade 1 à 6
Cat-0/- -Cataracte en (Année) - - Indemne
Cat-1/- - Porteur
CongCat-0Cataracte congénitale Indemne
CongCat-1 Atteint
CAT-1.1Cataracte (test génétique) Indemne
CAT-1.2 Porteur
CAT-2.2 Atteint
PLL-0/- -Luxation de Cristallin en (Année) - - Indemne
PLL-1/- - Porteur
PLL-1.1Luxation de Cristallin (test génétique) Indemne
PLL-1.2 Porteur
PLL-2.2 Atteint
PPM-0Persistance de la Membrane Pupillaire Indemne
PPM-1 Atteint
PLA-0Anomalie du Ligament Pectiné Indemne
PLA-1 Atteint
GD-0Goniodysplasie Indemne
GD-1 Atteint
GI-0Glaucome Indemne
GI-1 Atteint
CongKCS-0Kérato-Conjonctivite Sèche congénitale Indemne
CongKCS-1 Atteint
KCS-0/- -Kérato-Conjonctivite Sèche non congénitale en (Année) - - Indemne
KCS-1/- - Atteint
SCK-0/ - -Kératite Superficielle Chronique en (Année) - - Indemne
SCK-0/ - - Atteint
D-0Surdité Indemne
D-1 Atteint
AUTRES AFFECTIONS
CT-1.1Toxicose au Cuivre (test génétique) Indemne
CT-1.2 Porteur
CT-2.2 Atteint
HKC-0Hyperkératose des Coussinets Indemne
HKC-1 Atteint
CLAD-1.1Déficience d'Adhésion Leucocytaire Canine (test génétique) Indemne
CLAD-1.2 Porteur
CLAD-2.2 Atteint
CYST1-1.1Cystinurie de type 1 (test génétique) Indemne
CYST1-1.2 Porteur
CYST1-2.2 Atteint
NCL-1.1Ataxie cérébelleuse (test génétique) Indemne
NCL-1.2 Porteur
NCL-2.2 Atteint
DM-1.1

Myélopathie dégénérative

Indemne
DM-1.2 Porteur
DM-2.2 Atteint
DM1a-1.1Myélopathie dégénérative de type sod-1a(test génétique de prédisposition) Indemne
DM1a-1.2 Porteur
DM1a-2.2 Atteint
DM1b-1.1
Myélopathie dégénérative de type sod-1b
(test génétique de prédisposition)
Indemne
DM1b-1.2 Porteur
DM1b-2.2 Atteint
MDR1-1.1Sensibilité médicamenteuse (test génétique) Indemne
MDR1-1.2 Porteur
MDR1-2.2 Atteint
NARC-1.1Narcolepsie Indemne
NARC-1.2 Porteur
NARC-2.2 Atteint
L-2-HGA-1.1Acidurie L-2-Hydroxyglutarique (test génétique) Indemne
L-2-HGA-1.2 Porteur
L-2-HGA-2.2 Atteint
JEB -1.1Epidermolyse bulleuse (test génétique) (anciennement BH 11) Indemne
JEB -1.2Epidermolyse bulleuse (test génétique) (anciennement BH 12) Porteur
JEB -2.2Epidermolyse bulleuse (test génétique) (anciennement BH 12) Atteint

vWD3-1.1

Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand de type 3 (test génétique) Indemne

vWD3-1.2

Porteur

vWD3-2.2

Atteint

vWD1-1.1

Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand de type 1 (test génétique) Indemne

vWD1-1.2

Porteur

vWD1-2.2

Atteint
CMO-1.1Ostéopathie Cranio-Mandibulaire
(test génétique de prédisposition)
Indemne
CMO-1.2 Porteur
CMO-2.2 Atteint
PCD-1.1Dyskinésie ciliaire primitive (test génétique) Indemne
PCD-1.2 Porteur
PCD-2.2 Atteint
HFH-B-1.1Kératodermie naso-plantaire (test génétique) Indemne

HFH-B-1.2

Porteur

HFH-B-2.2

Atteint
HFH-A-1.1Kératodermie plantaire (test génétique) Indemne

HFH-A-1.2

Porteur

HFH-A-2.2

Atteint
BFJE-1.1Épilepsie Juvénile Familiale Bénigne (test génétique) Indemne
BFJE-1.2 Porteur
BFJE-2.2 Atteint
LSD-1.1Maladie de Stockage Lyosomal (test génétique) Indemne
LSD-1.2 Porteur
LSD-2.2 Atteint


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