Certaines races sont concernées par des Affections Héréditaires Invalidantes.
Les clubs en charge de la gestion des ces races ont engagé des mesures d'éradication au premier rang desquelles la mise en évidence des sujets indemnes ou d'un niveau jugé acceptable.
Pour mettre en valeur ces sujets et favoriser leur utilisation à l'élevage, les éléments de santé transmis par les clubs, sont incorporés dans le Livre d'Elevage de la S.C.C. et mentionnés sur les Documents Généalogiques.
La place sur les Documents Généalogiques étant limitée, la publication des informations santé, est réalisée au moyen d'abréviations dont la signification, pour chaque type d'affection, est mentionnée dans la liste ci-dessous.
| APPAREIL LOCOMOTEUR | ||
| Abrév. | Description | Etat |
| HD-A | Dysplasie de la Hanche | Indemne |
| HD-B | Stade intermédiaire | |
| HD-C | Légère | |
| HD-D | Moyenne | |
| HD-E | Grave | |
| HD— | Qualité des hanches acceptée par le club de race | |
| ED- 0 | Dysplasie du Coude | Indemne |
| ED-SL | Stade limite | |
| ED-1 | Légère | |
| ED-2 | Moyenne | |
| ED-3 | Grave | |
| ED — | Qualité des coudes acceptée par le club de race | |
| PL-0 | Luxation de la Rotule | Indemne |
| PL-1 à 4 | Stade 1 à 4 | |
| ANFH-0 | Nécrose Aseptique de la Tête Fémorale | Indemne |
| ANFH-1 | Atteint | |
| VA-0 | Anomalie Vertébrale | Indemne |
| VA-1 | Atteint | |
| OCD-0 | Ostéochondrose de la tête humérale | Indemne |
| OCD-1 | Atteint | |
| REINS | ||
| RD-0 | Dysplasie Rénale | Indemne |
| RD-1 | Atteint | |
| PKD-0 | Maladie Polykystique Rénale | Indemne |
| PKD-1 | Atteint | |
| FN-1.1 | Néphropathie familiale (test génétique) | Indemne |
| FN-1.2 | Porteur | |
| FN-2.2 | Atteint | |
| FS-1.1 | Syndrome de Fanconi (test génétique) | Indemne |
| FS-1.2 | Porteur | |
| FS-2.2 | Atteint | |
| SYSTEME CARDIO VASCULAIRE | ||
| AS-0 | Sténose Aortique | Indemne |
| AS-1 | Légère | |
| AS-2 | Prononcée | |
| PS-0 | Sténose Pulmonaire | Indemne |
| PS-1 | Légère | |
| PS-2 | Prononcée | |
| MVD-0 | Maladie Valvulaire Mitrale Dégénérative | Indemne |
| MVD-1 | Grade 1 | |
| MVD-2 | Grade 2 | |
| MVD-3 | Prononcée | |
| DCM-0 | Cardiomyopathie Dilatée | Indemne |
| DCM-1 | Grade 1 | |
| DCM-2 | Grade 2 | |
| DCM-3 | Prononcée | |
| ORGANES DES SENS (VUE ET OUIE) | ||
| MI-0 | Microphtalmie | Indemne |
| MI-1 | Atteint | |
| CEA-0 | Anomalie de l'Oeil du Colley (examen ophtalmoscopique) | Indemne |
| CEA-1 | Grade 1 | |
| CEA-2 | Grade 2 | |
| CEA-3 | Grade 3 | |
| CEA-4 | Grade 4 | |
| CEA-1.1 | Hypoplasie/Dysplasie Choroïdienne (test génétique) | Indemne |
| CEA-1.2 | Porteur | |
| CEA-2.2 | Atteint | |
| PRA-0/- - | Atrophie Rétinienne Progressive (examen clinique ou électrorétinographique) en (Année) - - | Indemne |
| PRA-1/- - | Atteint | |
| PRA-1.1 | Atrophie Rétinienne Progressive (test génétique) | Indemne |
| PRA-1.2 | Porteur | |
| PRA-2.2 | Atteint | |
| Csnb-0 | Cécité Nocturne Stationnaire Congénitale (examen électro rétinographique) | Indemne |
| Csnb-1 | Porteur | |
| Csnb-1.1 | Cécité Nocturne Stationnaire Congénitale (test génétique) | Indemne |
| Csnb-1.2 | Porteur | |
| Csnb-2.2 | Atteint | |
| RDys-0 | Dysplasie de la Rétine | Indemne |
| RDys-1 | Pli isolé | |
| RDys-2 | Atteint de forme multifocale, géographique ou généralisée | |
| PHPV-0/ PHTVL-0 | Persistance du Vitré Primaire Hyperplasique et Persistance de la Tunique Vasculaire Hyperplasique du Cristallin | Indemne |
| PHPV-1à 6/PHTVL-1à6 | Stade 1 à 6 | |
| Cat-0/- - | Cataracte en (Année) - - | Indemne |
| Cat-1/- - | Porteur | |
| CongCat-0 | Cataracte congénitale | Indemne |
| CongCat-1 | Atteint | |
| CAT-1.1 | Cataracte (test génétique) | Indemne |
| CAT-1.2 | Porteur | |
| CAT-2.2 | Atteint | |
| PLL-0/- - | Luxation de Cristallin en (Année) - - | Indemne |
| PLL-1/- - | Porteur | |
| PLL-1.1 | Luxation de Cristallin (test génétique) | Indemne |
| PLL-1.2 | Porteur | |
| PLL-2.2 | Atteint | |
| PPM-0 | Persistance de la Membrane Pupillaire | Indemne |
| PPM-1 | Atteint | |
| PLA-0 | Anomalie du Ligament Pectiné | Indemne |
| PLA-1 | Atteint | |
| GD-0 | Goniodysplasie | Indemne |
| GD-1 | Atteint | |
| GI-0 | Glaucome | Indemne |
| GI-1 | Atteint | |
| CongKCS-0 | Kérato-Conjonctivite Sèche congénitale | Indemne |
| CongKCS-1 | Atteint | |
| KCS-0/- - | Kérato-Conjonctivite Sèche non congénitale en (Année) - - | Indemne |
| KCS-1/- - | Atteint | |
| SCK-0/ - - | Kératite Superficielle Chronique en (Année) - - | Indemne |
| SCK-0/ - - | Atteint | |
| D-0 | Surdité | Indemne |
| D-1 | Atteint | |
| AUTRES AFFECTIONS | ||
| CT-1.1 | Toxicose au Cuivre (test génétique) | Indemne |
| CT-1.2 | Porteur | |
| CT-2.2 | Atteint | |
| HKC-0 | Hyperkératose des Coussinets | Indemne |
| HKC-1 | Atteint | |
| CLAD-1.1 | Déficience d'Adhésion Leucocytaire Canine (test génétique) | Indemne |
| CLAD-1.2 | Porteur | |
| CLAD-2.2 | Atteint | |
| CYST1-1.1 | Cystinurie de type 1 (test génétique) | Indemne |
| CYST1-1.2 | Porteur | |
| CYST1-2.2 | Atteint | |
| NCL-1.1 | Ataxie cérébelleuse (test génétique) | Indemne |
| NCL-1.2 | Porteur | |
| NCL-2.2 | Atteint | |
| DM-1.1 | Myélopathie dégénérative | Indemne |
| DM-1.2 | Porteur | |
| DM-2.2 | Atteint | |
| DM1a-1.1 | Myélopathie dégénérative de type sod-1a(test génétique de prédisposition) | Indemne |
| DM1a-1.2 | Porteur | |
| DM1a-2.2 | Atteint | |
| DM1b-1.1 | Myélopathie dégénérative de type sod-1b (test génétique de prédisposition) | Indemne |
| DM1b-1.2 | Porteur | |
| DM1b-2.2 | Atteint | |
| MDR1-1.1 | Sensibilité médicamenteuse (test génétique) | Indemne |
| MDR1-1.2 | Porteur | |
| MDR1-2.2 | Atteint | |
| NARC-1.1 | Narcolepsie | Indemne |
| NARC-1.2 | Porteur | |
| NARC-2.2 | Atteint | |
| L-2-HGA-1.1 | Acidurie L-2-Hydroxyglutarique (test génétique) | Indemne |
| L-2-HGA-1.2 | Porteur | |
| L-2-HGA-2.2 | Atteint | |
| JEB -1.1 | Epidermolyse bulleuse (test génétique) (anciennement BH 11) | Indemne |
| JEB -1.2 | Epidermolyse bulleuse (test génétique) (anciennement BH 12) | Porteur |
| JEB -2.2 | Epidermolyse bulleuse (test génétique) (anciennement BH 12) | Atteint |
vWD3-1.1 | Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand de type 3 (test génétique) | Indemne |
vWD3-1.2 | Porteur | |
vWD3-2.2 | Atteint | |
vWD1-1.1 | Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand de type 1 (test génétique) | Indemne |
vWD1-1.2 | Porteur | |
vWD1-2.2 | Atteint | |
| CMO-1.1 | Ostéopathie Cranio-Mandibulaire (test génétique de prédisposition) | Indemne |
| CMO-1.2 | Porteur | |
| CMO-2.2 | Atteint | |
| PCD-1.1 | Dyskinésie ciliaire primitive (test génétique) | Indemne |
| PCD-1.2 | Porteur | |
| PCD-2.2 | Atteint | |
| HFH-B-1.1 | Kératodermie naso-plantaire (test génétique) | Indemne |
HFH-B-1.2 | Porteur | |
HFH-B-2.2 | Atteint | |
| HFH-A-1.1 | Kératodermie plantaire (test génétique) | Indemne |
HFH-A-1.2 | Porteur | |
HFH-A-2.2 | Atteint | |
| BFJE-1.1 | Épilepsie Juvénile Familiale Bénigne (test génétique) | Indemne |
| BFJE-1.2 | Porteur | |
| BFJE-2.2 | Atteint | |
| LSD-1.1 | Maladie de Stockage Lyosomal (test génétique) | Indemne |
| LSD-1.2 | Porteur | |
| LSD-2.2 | Atteint | |